SNP檢測(cè) Taqman/MGB探針?lè)?/h1>

簡(jiǎn)要描述：SNP（single nucleotide polymorphism），即單核苷酸多態(tài)，是由于單個(gè)核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。一般來(lái)說(shuō)，SNP在人基因組中的發(fā)生頻率比較高，大約平均每1000個(gè)堿基中就有一個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，是繼微衛(wèi)星之后的第三代遺傳標(biāo)記。SNP廣泛用于群體遺傳學(xué)研究（如生物的起源、進(jìn)化及遷移等方面）和疾病相關(guān)基因的研究，在藥物基因?qū)W、診斷學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中起重要作用。

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• 更新時(shí)間：2024-05-13
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SNP（single nucleotide polymorphism）原理

    SNP（single nucleotide polymorphism），即單核苷酸多態(tài)，是由于單個(gè)核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。一般來(lái)說(shuō)，一個(gè)SNP位點(diǎn)只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發(fā)生頻率比較高，大約平均每1000個(gè)堿基中就有一個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，是繼微衛(wèi)星之后的第三代遺傳標(biāo)記。有些SNP位點(diǎn)還會(huì)影響基因的功能，從而導(dǎo)致生物性狀改變甚至致病。SNP廣泛用于群體遺傳學(xué)研究（如生物的起源、進(jìn)化及遷移等方面，將逐漸取代微衛(wèi)星而成為新一代的分子生物學(xué)標(biāo)記）和疾病相關(guān)基因的研究，在藥物基因組學(xué)、診斷學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中起重要作用。

SNP（single nucleotide polymorphism）服務(wù)流程

Taqman/MGB探針?lè)?/p>

1. 客戶提供：

1）.已純化基因組DNA，并填寫(xiě)詳細(xì)基因組DNA量，濃度及純度。

2）.或提供新鮮的組織，血液，細(xì)胞樣本；且盡量多的材料。

3）.提供已知的基因序列或物種基因序列號(hào)；盡可能詳細(xì)的背景資料。

2. 針對(duì)客戶要求的特定DNA序列區(qū)域，將為客戶提供引物和Taqman探針的設(shè)計(jì)和合成。

3. 提供新鮮的組織，血液，細(xì)胞樣本等抽提出RNA后，進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄成cDNA。

4. 以DNA為模板，對(duì)目的基因進(jìn)行熒光定量PCR檢測(cè)。

5. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析。

6. 提供：峰圖文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；正式的數(shù)據(jù)分析報(bào)告。

樣本運(yùn)輸：

  客戶根據(jù)溫度，所在區(qū)域及樣本類型的差異，以加冰袋或干冰運(yùn)輸，并保證樣本的密封性和完整性，以免造成不必要的污染和損耗。